2024年4月4日，黄志伟课题组在《细胞研究》（Cell Research）上发表题为《RAGATH-18衍生RNA引导的DNA核酸内切酶的发现和结构机制》（Discovery and structural mechanism of DNA endonucleases guided by RAGATH-18-derivedRNAs）的研究文章。该研究为基因编辑提供了新的酶工程模板，有助于克服现有基因编辑技术在递送难、非目标效应和编辑效率低下等方面的困难。细菌可进化出多种防御系统来抵御噬菌体感染。限制性修饰（RM）系统可识别并在特定位点切割入侵的DNA序列。CRISPR-Cas系统则通过将入侵者衍生出的DNA短片段整合到CRISPR阵列中来提供适应性免疫。插入序列（Insertion sequences，ISs）是最普遍的移动元件之一，也被细菌用来抵御外源感染。这些IS元件被分为不同的家族，在这些家族中，IS200/IS605和IS607转座系统是两个重要的成员。IS200/IS605转座系统编码的TnpB由一类reRNA引导去切割基因组DNA，是一种可重新编程的RNA引导的核酸酶。IS